Onderzoeksproject NP/DD/01 (Onderzoeksactie NP)
De Europese Unie legt aan de Lid-Staten op "controlemaatregelen toe te passen voor bepaalde stoffen en hun residu’s in levende dieren en hun producten" (richtlijn 96/23/CE). In deze richtlijn gaat het om twee groepen van stoffen: groep A: stoffen met een anaboliserende werking en verboden stoffen; groep B: diergeneeskundige geneesmiddelen en contaminanten. Groep A omvat "bepaalde stoffen met hormonale of thyrostatische effecten en B-agonisten in de veehouderij" (Richtlijn 96/22/CE). Bovendien is sedert l januari 1997 het Reglement (CEE) n° 2377/90 op de controle van voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong van toepassing "dat een gemeenschappelijke procedure communautaire vastlegt voor de bepaling van maximumgrenzen voor residu’s van diergeneeskundige geneesmiddelen in voeding van dierlijke oorsprong". Om te waken over de toepassing van deze richtlijnen en reglementen en van de overeenkomstige Belgische wetgeving, dient er elk jaar een bewakingsprogramma voor residu’s uitgewerkt worden, dat door elke Lid-Staat van de EU uitgevoerd wordt na goedkeuring door de Commissie. Dit programma zou speciaal gericht moeten zijn op illegaal gebruikte stoffen zoals groeifactoren en diergeneeskundige geneesmiddelen, met inbegrip van niet geregistreerde stoffen die voor diergeneeskundige doeleinden gebruikt zouden kunnen worden.
Er zijn weliswaar verschillende methoden gepubliceerd, zowel voor de opsporing (eerste fase van de controles) als voor de bevestiging (2e fase), maar desondanks zijn er zeer weinig of zelfs geen getest op interlaboratoriumsschaal. Vroegere experimenten in een beperkt aantal laboratoria van de BENELUX, of de EU, hebben aangetoond dat het uiterst moeilijk, zoniet onmogelijk, is om vergelijkbare resultaten te verkrijgen voor de concentraties van de gevonden residu’s van diergeneeskundige geneesmiddelen of groeifactoren, als er geen volledig gevalideerde methode voorhanden is.
Het doel van ons voorstel is in het kader van de eerder genoemde richtlijnen en reglementen een overzicht op te stellen van de methoden die na validatie genormaliseerd zouden kunnen worden voor de analyse van specifieke groepen groeifactoren zoals geslachtshormonen, B-agonisten, glucocorticoïden en diergeneeskundige geneesmiddelen (antibiotica). Dit overzicht zou de vorm krijgen van een gegevensbank, beschikbaar op een telematisch netwerk (INTERN bijvoorbeeld). Deze gegevensbank zou uitgewerkt worden op basis van een reeks al of niet publieke documenten, van Belgische of internationale oorsprong, die afkomstig zijn door de overheid of industriële bedrijven in de farmaceutische sector.
Normalisatie van de residu-anayse van hormonen en veterinaire geneesmiddelen in levensmiddelen van dierlijke oorsprong : eindrapport = Normalisation de l'analyse des résidus d'hormones et de médicaments vétérinaires dans les produits animaux : rapport final
Cornelis, M. - Maghuin-Rogister, G. - Van Pethegem, C. Brussel : DWTC, 1999 (SP1081)
[Uitgeput]
