| Source DB | nl |
|---|
| Institution | UHasselt |
|---|
| Code | 27927632-fff7-4c05-9bf2-211dcb87f4f0 |
|---|
| Unit | abc3b4af-05a2-4b41-91fb-7c1a5a781010
|
|---|
| Begin | 1/1/2021 |
|---|
| End | 12/31/2022 |
|---|
| title fr |
|
|---|
| title nl | Lipiden bevattende extracellulaire vesikels als middel voor remyelinatie en biomarkers in multiple sclerose
|
|---|
| title en | Lipid-containing extracellular vesicles as mediators of remyelination and biomarkers in mutliple sclerosis
|
|---|
| Description fr |
|
|---|
| Description nl | Multiple sclerosis is een chronische autoimmuunziekte van het centrale zenuwstelsel (CZS) en tast jonge volwassenen aan in de fleur van hun leven. De huidige therapieën reduceren de activiteit van deze ziekte, maar zijn tijdens de progressie van de ziekte niet in staat om het neurologische verval te stoppen. Bijgevolg is er een hoge nood aan therapieën die niet alleen functioneren in de vroege fase van de ziekte, ook wel de relapse-remitting fase genoemd, maar ook efficiënt zijn in de chronische fase van de ziekte wanneer endogene herstelmechansimen, zoals remyelinatie, falen. Hoewel de processen die aan de basis liggen van deze verstoorde remyelinatie niet volledig begrepen zijn, is er bewijs dat dit te wijten is aan extracellulaire factoren waaraan myelinevormende cellen worden blootgesteld. In dit project focus ik me op het definiëren van de impact van extracellulaire vesikels (EVs) op remyelinatie. EVs zijn kleine vesikels die worden gesecreteerd door cellen en in staat zijn om de communicatie tussen cellen te vergemakkelijken door middel van het transport van lipiden, proteïnen en nucleïnezuren. Gezien het belang van lipiden in remyelinatie en in de functionering van de immuuncellen, zal ik focusen op de lipidecargo van de EVs gesecreteerd door specifieke immuuncellen genaamd macrofagen. Mijn hypothese is dat EVs gesecreteerd door macrofagen ziekte- of herstelbevorderende lipiden bevatten die het herstel in het CZS kunnen sturen. Verkregen resultaten zullen leiden tot betere inzichten in de ontwikkeling en het herstel van MS leasies. Dit kan leiden tot nieuwe therapeutische strategieën in de behandeling van MS, en tot de identificatie van lipide biomarkers voor de progressie van de ziekte.
|
|---|
| Description en | Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disease of the central nervous system (CNS) that affects young adults in the prime of their life. Current therapies reduce disease activity but are unable to stop neurological decline as disease advances. Therefore, there is an urgent need for therapies that are not only effective in the early relapse-remitting stage of the disease, but also in the chronic stage when endogenous repair mechanisms such as remyelination frequently fail. To date, the processes underlying impaired remyelination remain poorly understood. However, there is now strong evidence that it lies within extracellular factors to which the myelin-forming cells are exposed. In this project, I aim to define the impact of extracellular vesicles (EVs) on remyelination. EVs are small vesicles secreted by cells that are able to facilitate communication between cells by transporting lipids, proteins, and nucleic acids. Considering the importance of lipids in remyelination and in driving immune cell function, I will focus on the lipid cargo within EVs released by specific immune cells called macrophages. I hypothesize that EVs released by macrophages contain disease- or repair-promoting lipids that direct repair in the CNS. Obtained results will lead to increased insights into MS lesion development and repair, promising new therapeutic strategies in the treatment of MS, and the identification of lipid biomarkers for disease progression.
|
|---|
| Qualifiers | - BIOMARKERS - Myelin macrophages - Myeline macrofagen - afkomstextracellulaire vesikels - derived extracellular vesicles - lipiden - lipids - multiple sclerose - multiple sclerosis - remyelinatie - remyelination - Biomedical technology, pharmacology - M |
|---|
| Personal | HENDRIKS Jerome, IROBI Ijeoma Joy, BOGIE Jeroen, VANHERLE Sam |
|---|
| Collaborations | |
|---|
