Source DB | nl |
---|
Institution | UHasselt |
---|
Code | 8a1ba342-755b-488f-8ccf-a22f2fdb53da |
---|
Unit | abc3b4af-05a2-4b41-91fb-7c1a5a781010
|
---|
Begin | 1/1/2020 |
---|
End | 12/31/2023 |
---|
title fr |
|
---|
title nl | Identificatie van de belangrijkste moleculen die betrokken zijn bij de rekrutering van pathogene T-cellen naar de ontstoken MS-hersenen
|
---|
title en | Identification of key molecules involved in the recruitment of pathogenic T cells into the inflamed MS brain
|
---|
Description fr |
|
---|
Description nl | Bij multiple sclerose (MS) migreren T-lymfocyten naar het centrale zenuwstelsel, waardoor een overdreven immuunrespons ontstaat die uiteindelijk leidt tot axonale schade en neurodegeneratie. Ons team en anderen hebben eerder sterk cytotoxische CD4+ T lymfocyten (CD4+ CTL) geïdentificeerd, die samenhangen met ziekte verergering bij MS. In dit project willen we de belangrijkste moleculen identificeren die essentieel zijn voor de infiltratie van CD4+ CTL in de hersenen. De remming van deze moleculen is van therapeutische waarde om de neurodegeneratie bij progressieve MS te stoppen, vooral omdat het specifiek gericht is op pathogene T-cellen zonder dat dit invloed heeft op immuunsurveillantie.
|
---|
Description en | In multiple sclerosis (MS), T lymphocytes migrate into the central nervous system, causing an exaggerated immune response which ultimately leads to axonal damage and neurodegeneration. Our team and others have previously identified highly cytotoxic CD4+ T lymphocytes (CD4+ CTL) that correlate to MS disease worsening. In this project, we intend to identify key molecules that are essential for the infiltration of CD4+ CTL into the brain. Inhibition of these molecules is of therapeutic value to halt neurodegeneration in progressive MS, especially since it will specifically target pathogenic T cells without affecting immunosurveillance.
|
---|
Qualifiers | - T cells, - T-cellen - multiple sclerose - multiple sclerosis - neurodegeneratie - neurodegeneration - Medical research, diagnostics, therapy |
---|
Personal | HELLINGS Niels, STINISSEN Pieter |
---|
Collaborations | |
---|