| Source DB | nl |
|---|
| Institution | UGent |
|---|
| Code | 967ab0af-d2f0-42ba-b663-f6e1d48ac6de |
|---|
| Unit | 85720305-a223-4aad-b6b6-5422ac5c0867
|
|---|
| Begin | 10/1/2018 |
|---|
| End | 9/30/2022 |
|---|
| title fr |
|
|---|
| title nl | Onderzoek naar de vroege segregatiepatronen tijdens humane embryonale ontwikkeling met behulp van CRISPR-Cas9 genoom modificatie
|
|---|
| title en | Unraveling early lineage segregation during human embryonic development using CRISPR-Cas9 gene editing
|
|---|
| Description fr |
|
|---|
| Description nl | In dit onderzoeksvoorstel willen we de efficiëntie evalueren enbruikbaarheid van CRISPR-Cas9 voor genbewerking van muis en mensembryos (d.w.z. silencing van NANOG en CDX2). We zullen het analysereneffect op vroege segregatie van afstammelingen, en verleng de kweekperiode metgebruikmakend van een recent vastgesteld peri-implantatiemodel en door deafleiding van embryonale stamcellen. Het huidige projectvoorstel zalons begrip van hoe vroege menselijke embryonale cellen verbeterenmeer gespecialiseerd worden tijdens de vroege ontwikkeling. Onze verhogenkennis over de rol van pluripotentie genen en eiwitten, kangeef nieuw inzicht in de mechanismen van het menselijke embryoontwikkeling. Dit zal ook de vooruitgang in de behandeling vanonvruchtbaarheid, of bij het ontwikkelen van biomarkers van embryonale gezondheid diekan in klinische behandeling worden gebruikt. Zoals het Med7-expertpanel isgespecialiseerd in onderzoek op het gebied van voortplanting, wij geloven ditvoorstel past in zijn toepassingsgebied.
|
|---|
| Description en | In this research proposal we want to evaluate the efficiency andusability of CRISPR-Cas9 for gene editing of mouse and humanembryos (i.e. silencing of NANOG and CDX2). We will analyze theeffect on early lineage segregation, and extend the culture period byusing a recently established peri-implantation model and by thederivation of embryonic stem cells. The present project proposal willimprove our understanding of how early human embryonic cellsbecome more specialized during early development. Increasing ourknowledge about the role of pluripotency genes and proteins, mayprovide new insight into the mechanisms of human embryodevelopment. This will also promote advances in the treatment ofinfertility, or in developing biomarkers of embryonic health whichmight be used in clinical treatment. As the Med7 expert panel isspecialized in research in the reproductive field, we believe thisproposal fits in its scope.
|
|---|
| Qualifiers | - human embryonic development - humane embryonale ontwikkeling - |
|---|
| Personal | De Sutter Petra, Bekaert Bieke, Heindryckx Björn |
|---|
| Collaborations | |
|---|
