| Source DB | nl |
|---|
| Institution | UHasselt |
|---|
| Code | 9aea06aa-96df-4d86-9c69-a3eade5200d0 |
|---|
| Unit | abc3b4af-05a2-4b41-91fb-7c1a5a781010
|
|---|
| Begin | 1/1/2020 |
|---|
| End | 12/31/2021 |
|---|
| title fr |
|
|---|
| title nl | Verstoorde lipofagie verdraait schuimige macrofagen naar een ziektebevorderend fenotype in progressieve MS.
|
|---|
| title en | Disturbed lipophagy skews foamy macrophages to a disease-promotiong phenotype in progressive MS.
|
|---|
| Description fr |
|
|---|
| Description nl | Tijdens Multiple sclerose (MS) dringen immuuncellen de hersenen binnen waar ze de beschermende laag rondom de zenuwen, genaamd myeline, afbreken hetgeen leidt tot ziektesymptomen. Deze immuuncellen hebben echter ook een belangrijke functie bij het herstel van beschadigd weefsel. Vooralsnog is het onduidelijk waarom er maar een beperkt herstel van laesies in MS waargenomen wordt. Onze recente bevindingen tonen aan dat wanneer vetten afkomstig van myeline zich ophopen in immuuncellen, hun herstel bevorderende eigenschappen onderdrukt worden. Bovendien wijzen onze resultaten er op dat een mechanisme dat een cel helpt om zijn overtollige vetten kwijt te raken, genaamd lipofagie, faalt in MS. In dit project zullen we ontrafelen welke mechanismen verantwoordelijk zijn voor de verstoorde lipofagie in immuuncellen die myeline opnemen, en zullen onderzoeken of het stimuleren van lipofagie een effectieve therapeutische interventie voor MS is. Op deze manier verkrijgen we nieuwe inzichten in de mechanismen die leiden tot het ontstaan van laesies in MS en kunnen we mogelijk komen tot een betere behandeling voor de ziekte.
|
|---|
| Description en | Multiple sclerosis (MS) is a disease of the central nervous system in which the protective layer surrounding nerves, called myelin, is broken-down by immune cells. While immune cells containing myelin are abundant in MS lesions, their impact on lesion progression remains unclear. Driving these cells to become anti-inflammatory and more reparative is considered a promising strategy to halt MS disease progression. Our data indicate that when excess lipids originating from myelin accumulate in immune cells they become more disease-promoting. Moreover, a failure of lipophagy, a mechanism that helps to get rid of excess cellular lipids, is involved in the induction of this phenotype. We unravel in this project the mechanisms of lipophagy in immune cells that take up myelin, and determine whether targeting lipophagy represents an effective therapeutic intervention for MS.
|
|---|
| Qualifiers | - Lipophagy - lipofagie - multiple sclerose - multiple sclerosis - Medical research, diagnostics, therapy - Preventive medicine |
|---|
| Personal | HENDRIKS Jerome, HAIDAR Mansour |
|---|
| Collaborations | |
|---|
