| Source DB | nl |
|---|
| Institution | UHasselt |
|---|
| Code | a3feb151-021c-4407-b6b9-577da78b4ba2 |
|---|
| Unit | abc3b4af-05a2-4b41-91fb-7c1a5a781010
|
|---|
| Begin | 4/1/2020 |
|---|
| End | 12/31/2023 |
|---|
| title fr |
|
|---|
| title nl | Onderzoek naar de rol van regulatoire T cellen tijdens acute dengue virus infectie
|
|---|
| title en | Investigation of the role of regulatory T cells during acute dengue virus infection
|
|---|
| Description fr |
|
|---|
| Description nl | De helft van de wereldbevolking woont in gebieden waar het dengue-virus wordt overgedragen, wat jaarlijks resulteert in 400 miljoen infecties wereldwijd. Dengue kent een hoge circulatie in Cambodja en elk jaar worden ongeveer 10.000 kinderen opgenomen in het ziekenhuis met ernstige complicaties van de ziekte. Er is geen remedie voor de ziekte, daarom is een veilig en effectief vaccin om dengue verspreiding te beheersen dringend nodig. Een belangrijk knelpunt is ons gebrek aan begrip van de beschermende T-cell reacties van de gastheer tijdens dengue infectie. Dit doctoraatsonderzoek zal de beschermende T-cell reacties bestuderen in een cohorte van Cambodjaanse, met dengue geïnfecteerde kinderen. We zullen in detail de functie en het phenotype van regulatoire T-cellen zowel ex vivo als in vitro karakteriseren door flowcytometrie en single cell RNA sequencing. Met dit project willen we bewijs leveren voor de inclusie van T-cell epitopen in nieuwe strategieën voor vaccinontwerp in de bestrijding tegen dengue.
|
|---|
| Description en | Half of the worlds population lives in areas where dengue virus is transmitted, resulting in 400 million infections yearly. Cambodia is a high endemic country for dengue, with around 10.000 hospitalized cases each year, mainly young children. There is no cure for the disease, therefore, a safe and effective vaccine to control dengue spread is urgently needed. A major bottleneck identified from research gap analysis is our lack of understanding of protective T cell responses during natural dengue infection. This proposal will study regulatory T cell responses in a cohort of Cambodian dengue-infected children. We will characterize in detail the function and phenotype of regulatory T cells ex vivo and in vitro by flow cytometry and single cell RNAseq. With this project, we aim to provide evidence for the inclusion of T cell epitopes in novel vaccine design strategies.
|
|---|
| Qualifiers | - T-CEL VACCINATIE - T-CELL VACCINATION - Biomedical technology, pharmacology - Preventive medicine |
|---|
| Personal | KLEINEWIETFELD Markus |
|---|
| Collaborations | |
|---|
