| Source DB | nl |
|---|
| Institution | KU Leuven |
|---|
| Code | d737a314-1b87-403c-8b21-fc4a9574c021 |
|---|
| Unit | b9b3c61e-650e-4463-a0e2-6de8f49917ba
|
|---|
| Begin | 11/1/2019 |
|---|
| End | 10/31/2022 |
|---|
| title fr |
|
|---|
| title nl | In vitro, in vivo en in silico modelering voor de optimalisatie van protheses voor zachte weefsels
|
|---|
| title en | In vitro, in vivo and in silico modelling for optimization of soft tissue prosthetics
|
|---|
| Description fr |
|
|---|
| Description nl | Prothesen voor zachte weefsels worden gebruikt in verschillende takken van chirurgie voor de behandeling van aandoeningen zoals aorta aneurysmavorming, atherosclerose, abdominale hernia en genitale prolaps. Deze prothesen kunnen onderverdeeld worden op basis van hun functie (ondersteunen of vervangen), hun materiaal (synthetisch, biologisch of gekweekt weefsel) of hun toepassing (medische aandoening waarvoor deze wordt gebruikt). De mechanische eigenschappen van deze prothesen zijn een essentiële parameter voor de klinische uitkomst. Een verschil in compliantie of sterkte kan complicaties zoals pijn, terugkomst, aneurysmavorming en faling veroorzaken. Huidige ISO standaarden voor deze prothesen bevatten nochtans geen vereisten over de in vivo compliantie. Wij stellen dat de klinische uitkomst van deze prothesen significant verbeterd kan worden wanneer de mechanische compatibiliteit geoptimaliseerd wordt door evaluatie op drie niveaus: in vitro, in vivo en in silico. Dit project heeft als doel de ontwerpvereisten en zo ook de prestaties van prothesen gebruikt in cardiovasculaire en abdominale chirurgie te optimaliseren. Richtlijnen voor een volledige evaluatie van de prothese zullen geformuleerd worden, die een combinatie bevatten van 1) gestandaardiseerd, multiaxiaal mechanisch testen, en 2) in vivo evaluatie van de lange-termijnrespons op mechanische belasting, en 3) eindige-elementen-simulatie van de acute en lange termijn respons van de prothese in de beoogde omgeving.
|
|---|
| Description en | Soft tissue prosthetics are used in different branches of surgery for the treatment of a variety of medical conditions such as aortic aneurysm formation, atherosclerosis, abdominal hernia and pelvic organ prolapse. These prosthetics can be categorized based on their function (support or replace), on their material (synthetic, biological or tissue engineered), or on their application (the medical condition for which it is used). The mechanical properties of these prosthetics are an essential parameter for clinical outcome. A mismatch in compliance or tensile strength can result in complications such as pain, recurrence, aneurysm formation and failure. Still, current ISO standards for these prosthetics contain no requirements regarding in vivo compliance. We hypothesize that the clinical outcome of soft tissue prosthetics can be significantly improved when their mechanical compatibility is optimized through evaluation at three levels: in vitro, in vivo and in silico. This project aims to optimize the design requirements and hence the performance of soft tissue prosthetics used in cardiovascular and abdominal surgery. Best practices for a full evaluation of a prosthesis’ performance will be formulated, including a combination of 1) standardized multiaxial mechanical testing and 2) in vivo evaluation of long term response to mechanical loading, followed by 3) finite element simulation of the acute and long term mechanical response of the prosthesis in its intended environment
|
|---|
| Qualifiers | - design optimization - finite element modelling - multi-axial mechanical testing - soft tissue prosthetics (synthetic, biological, tissue-engineered) - |
|---|
| Personal | Famaey Nele, Fehervary Heleen |
|---|
| Collaborations | |
|---|
