| Source DB | nl |
|---|
| Institution | UHasselt |
|---|
| Code | e260fb11-0bcf-4ee9-b0af-5af91fcabaac |
|---|
| Unit | abc3b4af-05a2-4b41-91fb-7c1a5a781010
|
|---|
| Begin | 11/1/2020 |
|---|
| End | 10/31/2022 |
|---|
| title fr |
|
|---|
| title nl | Autoantilichamen geïnduceerd door ruggenmergschade alsbiomerkers voor patiënt stratificatie
|
|---|
| title en | Spinal cord injury induced autoantibodies as biomarkers for patientstratification
|
|---|
| Description fr |
|
|---|
| Description nl | Traumatische ruggenmergschade wordt veroorzaakt doorbeschadiging van het ruggenmerg, wat vaak leidt tot verlamming engevoelsverlies. Vanwege een grote patiënt diversiteit zijn de huidigeneurologische scoresystemen en beeldvorming ontoereikend om hetziekteverloop en therapierespons te voorspellen. Recent werdaangetoond dat antilichamen de schade kunnen verergeren. Bijruggenmergschade wordt de bloed-ruggenmerg barrière verbroken,waardoor eiwitten van het ruggenmerg in het bloed terechtkomen.Deze eiwitten kunnen een immuunrespons uitlokken waarbijautoantilichamen gevormd worden die bijdragen tot bijkomendeschade. Het doel van dit project is de identificatie en karakterisatievan nieuwe autoantilichaam biomerkers die kunnen leiden totstratificatie van ruggenmergschade patiënten voor diagnose,prognose en therapierespons.Bloedstalen van ruggenmergschade patiënten zullen gescreendworden voor antilichamen die reactief zijn tegen ruggenmergeiwitten. Vervolgens worden het ziekteverloop, complicaties, merkersvoor ontsteking en neurodegeneratie vergeleken bij patiënten die welof geen antilichaam reactiviteit vertonen. De actieve bijdrage vandeze autoantilichamen in het ziekteproces zal bestudeerd wordendoor middel van een muismodel. Deze autoantilichamen kunnenuitstekende biomerkers zijn die informatie verschaffen over het letselen met het ziekteverloop kunnen gecorreleerd worden. Dit zal dediagnose, prognose en therapie voor ruggenmergschade patiëntenverbeteren.
|
|---|
| Description en | Traumatic spinal cord injury (SCI) is a devastating condition that iscaused by damage to the spinal cord, often leading to paralysis andloss of sensory function. Current neurological scoring systems andimaging techniques are insufficient to predict disease progressionand therapy response due to high patient heterogeneity. Recentfindings revealed that antibodies are major detrimental players inSCI. During SCI, the blood-spinal cord barrier is disrupted, resultingin the release of central nervous system proteins into the blood.These proteins elicit an immune response involving the production ofautoantibodies, that contribute to additional damage. The goal of thisproject is to identify and characterise novel SCI-inducedautoantibodies that will support the stratification of SCI patients fordiagnosis, prognosis and therapy response.Blood samples of SCI patients will be screened for antibodiesreactive against spinal cord proteins and their biomarker potential ischaracterised by comparing the disease course, complications and,inflammatory and neurodegenerative profile of SCI patients that didor did not show antibody reactivity. The active contribution of theseautoantibodies to the disease process is investigated using a SCImouse model. These SCI-induced autoantibodies can be excellentbiomarkers that provide information about the injury and can becorrelated with disease outcome. This will improve diagnosis,prognosis and therapy decisions for SCI patients.
|
|---|
| Qualifiers | - Auto-antilichaam biomarkers - Autoantibody biomarkers - Faagweergave - Phage display - Ruggengraat letsel - spinal cord injury - Medical research, diagnostics, therapy |
|---|
| Personal | PUES Astrid, SOMERS Veerle |
|---|
| Collaborations | |
|---|
